{"id":5976,"date":"2020-06-15T12:00:00","date_gmt":"2020-06-15T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/olgafertilityclinic.com\/medical_genetic\/"},"modified":"2020-06-15T12:00:00","modified_gmt":"2020-06-15T12:00:00","slug":"medical_genetic","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/olgafertilityclinic.com\/de\/identifying\/medical_genetic\/","title":{"rendered":"Genetische Beratung"},"content":{"rendered":"

Durch die Forschung gewinnen wir st\u00e4ndig neue Erkenntnisse \u00fcber die Identit\u00e4t, die Rolle und die Funktion der menschlichen Gene ebenso wie \u00fcber ihre m\u00f6glichen Modifikationen, d.h. Ver\u00e4nderungen, die zu erblichen Erkrankungen f\u00fchren. Genetische Beratung und medizinisch-genetische Diagnostik helfen uns dabei, diese St\u00f6rungen aufzudecken und ein geeignetes Verfahren auszuw\u00e4hlen. Am Anfang dieses Prozesses steht die genetische Beratung. <\/P>

An unserer Klinik bieten wir eine genetische Beratung f\u00fcr Patienten mit unerf\u00fclltem Kinder-wunsch oder f\u00fcr Paare an, die ein hohes Risiko tragen, dass ihr Kind an einer erblichbedingten Erkrankung leiden wird. <\/P>

In den letzten Jahren sind immer mehr genetische Ursachen f\u00fcr die Unfruchtbarkeit bei Mann und Frau bekannt geworden. Verschiedene genetische Untersuchungs-verfahren, wie z.B. Screening nach Chromosomenst\u00f6rungen (Karyotypisierung) beider Partner, molekulargenetische Diagnostik, vorgeburtliche, d.h. Pr\u00e4nataldiagnostik<\/A> und genetische Pr\u00e4implantationsdiagnostik <\/FONT><\/A>k\u00f6nnen an unserer Klinik durchgef\u00fchrt werden.<\/P>

 <\/P>

Was ist genetische Beratung?<\/I> <\/H2>
  1. Feststellung, ob die Unfruchtbarkeit eine genetische Ursache hat, <\/LI>
  2. Bewertung des Risikos von erblichen Krankheiten und\/oder Unfruchtbarkeit beim Kind, <\/LI>
  3. Vermeidung von erblichen Krankheiten und\/oder Unfruchtbarkeit beim Kind, <\/LI>
  4. Beratung zu vielf\u00e4ltigen Fragen, die sich im Zusammenhang mit der Erkrankung aus medizinischer, psychologischer und sozialer Sicht stellen. <\/LI><\/OL>

    Wir unterst\u00fctzen die Patienten darin, ihre eigene Entscheidung zu treffen. Wir stellen ihnen alle notwendigen Informationen zur Verf\u00fcgung. Jeder sollte sich der Tatsache bewusst sein, dass es sich in diesen F\u00e4llen um eine sehr pers\u00f6nliche Entscheidung handelt, die nicht von irgend-welchen \u00fcbergeordneten Fragestellungen abh\u00e4ngig ist. Der Beitrag des Arztes oder der \u00c4rztin wir sehen darin, alle Fragen verst\u00e4ndlich anzusprechen, und dar\u00fcber hinaus der Patientin\/dem Patienten und ihren\/seinen Verwandten sofern erforderlich zu empfehlen, sich weiteren Untersuchungen zu unterziehen. Die haupts\u00e4chlich angewendeten Untersuchungsver-fahren umfassen die Pr\u00e4nataldiagnostik, genetische Pr\u00e4implantationsdiagnostik, Karyotypi-sierung sowie molekulargenetische Analysemethoden. Die Patienten erhalten genaueste und ehrliche Informationen zu den Vorteilen und Risiken der einzelnen Untersuchungen, die alle an unserer Klinik durchgef\u00fchrt werden k\u00f6nnen. <\/P>

    Zytogenetische Methode (Karyotypisierung)<\/I> <\/H2>

    Jeder lebende Organismus hat einen bestimmten Satz an Chromosomen, der Karyotyp genannt wird. Ein Karyotyp besteht aus 46 Chromosomen \u2013 davon sind 22 Paare Autosome<\/A><\/B> und ein Paar Geschlechtschromosome. Frauen besitzen zwei X-Chromosome (Karyotyp: 46, XY), w\u00e4hrend M\u00e4nner ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom haben (Karyotyp: 46, XY). Jedes Chromosom enth\u00e4lt Gene mit Erbinformationen. Ein Karyotyp kann mittels zytogenetischer und molekular-genetischer Analysemethoden untersucht werden.     <\/P>

    Bei der Karyotypisierung handelt es sich um ein zytogenetisches Analyseverfahren zur Er-kennung von quantitativen und strukturellen Chromosomenaberrationen<\/A>. Diese Chromosomen-fehlbildungen k\u00f6nnen die Ursache f\u00fcr Unfruchtbarkeit, wiederholte Fehlgeburten und erbliche Erkrankungen beim Kind sein.  <\/P>

    Molekulargenetische Diagnostik<\/I> <\/H2>

    Erbliche Erkrankungen sind oft  auf eine Ver\u00e4nderung in einem DNA-Molek\u00fcl zur\u00fcckzuf\u00fchren. Wenn ein gr\u00f6ßeres DNA-Areal (Chromosomenscheibe) betroffen ist, kann dies unter dem Mikroskop erkannt werden. In einem solchen Fall reichen zytogenetische Verfahren (Karyotypisierung) aus, um eine Diagnose zu stellen zu k\u00f6nnen. Sofern ein kleinerer Bereich der DNA (einzelnes Gen) ver\u00e4ndert ist, kann es sein, dass die Karyotypanalyse allein nicht ausreicht und zus\u00e4tzliche, molekulargenetische Untersuchungen durchgef\u00fchrt werden m\u00fcssen. Diese Verfahren erlauben es, auch nur die kleinsten Ver\u00e4nderungen in der DNA-Sequenz eines Gens aufzudecken<\/P><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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